CAPA es la desviación más frecuente en inspecciones FDA

CAPA es la desviación más frecuente en inspecciones FDA

El sistema CAPA (CAPA System) de Acciones Correctivas y Preventivas, junto con la revisión de las desviaciones ocurridas en producción (Deviation Management System), son las dos deficiencias GMP que provocan con mayor frecuencia la emisión de Warning Letters en...
Aclaraciones sobre el análisis de riesgos

Aclaraciones sobre el análisis de riesgos

Hay una pregunta relacionada con el análisis de riesgos que me hacen muchas veces desde diversos laboratorios: ¿Tener implantada la Gestión de Riesgos de Calidad, es un requisito exigible por la inspección, o es algo optativo? La respuesta es que es un requisito...
Retirada de mercado de productos farmacéuticos

Retirada de mercado de productos farmacéuticos

Una retirada de mercado de un medicamento, es una acción que realiza una compañía farmacéutica para eliminar del canal de comercialización un producto que no cumple con los requisitos legales definidos por la Administración Sanitaria. Para la FDA, las retiradas de...
ICH Q8, Q9 y Q10: Respuestas a algunas preguntas (Parte 4)

ICH Q8, Q9 y Q10: Respuestas a algunas preguntas (Parte 4)

Esta cuarta parte de la serie la dedicaremos a aclarar conceptos relacionados con el diseño de las Estrategias de Control (Control Strategy). La Estrategia de Control es un conjunto de controles, derivados del conocimiento y la comprensión actual del proceso, que...
Investigación de Incidencias y Desviaciones

Investigación de Incidencias y Desviaciones

En cualquier inspección o auditoría, al realizar la revisión de los registros de fabricación es donde más observaciones GMP se encuentran. Entre esas observaciones, los fallos al realizar la investigación de incidencias y desviaciones de proceso ha sido la que con más...