12 y 13 de mayo
Una reciente Warning Letter por validación de procesos pone de relieve un problema recurrente en la industria farmacéutica: la ausencia de una evaluación de riesgos adecuada como base de la validación. La FDA criticó que el fabricante no había incluido todos los parámetros relevantes del proceso en su estrategia de validación y que parte de … Leer más
La industria farmacéutica atraviesa una transformación sin precedentes y las tecnologías modernas en la fabricación medicamentos tienen un papel fundamental. Durante décadas, la producción de medicamentos se apoyó en procesos por lotes, infraestructuras rígidas y controles de calidad realizados principalmente al final del ciclo. Hoy en día, la presión regulatoria, la necesidad de eficiencia y … Leer más
La actualización Ph. Eur. 3.2.9 cierres de caucho para envases de preparaciones parenterales acuosas, para polvos y para polvos liofilizados adecua este importante capítulo a los avances tecnológicos y de los desafíos que enfrenta la industria La calidad de un medicamento parenteral depende en gran medida de la interacción entre el producto y su sistema … Leer más
La directriz ICH Q3E Extraíbles y lixiviables es una guía unificada y coherente que permite a la industria y a las agencias regulatorias hablar un mismo lenguaje cuando se trata de evaluar, calificar y controlar estas sustancias potencialmente migratorias. La seguridad de los medicamentos modernos se construye sobre múltiples capas de control. Durante décadas, la … Leer más
La validación de procesos de fabricación no solo es un requisito regulatorio. Es una poderosa herramienta para demostrar que nuestros procesos son robustos, capaces y estables, y que garantizan la calidad de nuestros productos. Principales desviaciones encontradas por la FDA En las inspecciones de la FDA, los inspectores también identifican desviaciones comunes relacionadas con la … Leer más
El control estadístico de procesos es una de las herramientas estadísticas de la Fase 3 de la validación: Verificación continuada de procesos (Continued Process Verification – CPV). Muchas empresas utilizan los gráficos de control estadístico, junto con los índices de capacidad (Cp, Cpk, Pp y Ppk), para demostrar el estado de control de sus procesos … Leer más
La FDA acaba de editar un importante documento sobre uso de aplicaciones tecnológicas emergentes para la innovación y la modernización farmacéutica (Guidance for Industry: Advancement of Emerging Technology Applications for Pharmaceutical Innovation and Modernization) En la versión final de esta guidance, que estaba en borrador desde 2015, la FDA llama a los laboratorios farmacéuticos a … Leer más
Trailer Buenas Práctics de Trabajo en Salas Estériles from FERNANDO TAZON ALVAREZ Definir las pautas de comportamiento del personal en una sala limpia (Procesos asépticos o esterilización terminal) Evaluar el riesgo de las operaciones realizadas y definir los procedimientos más adecuados Definir normas de trabajo para áreas asépticas clásicas y cómo proceder cuando se trabaja … Leer más
Comienza una nueva era para las actividades de validación, ya está disponible el draft del Anexo 15 de las GMP EU, Cualificación y Validación. Siguiendo con el proceso de adecuar las GMP a la estrategia ICH Q8, Q9, Q10 y Q11, la EMA acaba de publicar el borrador de la nueva versión del anexo sobre … Leer más
Los retos a los que día a día nos enfrentamos todos los que desarrollamos nuestra actividad profesional en la industria farmacéutica, son cada vez más complejos y exigentes, y requieren una preparación y unos conocimientos que hacen necesario que nos mantengamos actualizados permanentemente. El PROGRAMA DE FORMACIÓN 2014 está diseñado para proporcionar a los profesionales … Leer más
