Somos unos de los más vistos en 2013..!!
La presentación sobre las nuevas estrategias de validación de procesos que realicé en 2012, ha sido una de las más vistas en Slideshare durante 2013..!!!

12 y 13 de mayo
Formación técnica especializada para la industria farmacéutica. Formación de cuerpos de inspectores. Formación de equipos de formadores internos.
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Trailer: Diseño y validación de metodos analiticos de Fernando Tazón Alvarez
Los retos a los que día a día nos enfrentamos todos los que desarrollamos nuestra actividad profesional en la industria farmacéutica, son cada vez más complejos y exigentes, y requieren una preparación y unos conocimientos que hacen necesario que nos mantengamos actualizados permanentemente. El PROGRAMA DE FORMACIÓN 2014 está diseñado para proporcionar a los profesionales … Leer más
El lunes 11 de Noviembre de 2013 hemos realizado en Barcelona el seminario de formación especializada “Validación de Procesos Asépticos – The Media Fill Test”. En la fabricación de productos estériles, los procesos asépticos son los que requieren un entorno de validación y control más exigente. En este curso hemos revisado los aspectos más relevantes, … Leer más
Las partículas visibles en los medicamentos inyectables siguen siendo uno de los puntos importantes de preocupación, tanto para la industria como para la inspección farmacéutica. Una cuarta parte de las retiradas de mercado de productos inyectables realizadas por la FDA en los últimos cinco años, ha sido originada por la presencia de partículas. Probablemente, varias … Leer más
El Quality Risk Management (QRM) que define ICH Q9 y que las GMP EU incorporan en su Parte III, lleva ya con nosotros mucho tiempo, desde Noviembre de 2005, sin embargo, en numerosas empresas aún hoy engendra más temor que entusiasmo. El significado y el objetivo de esta poderosa herramienta se pierde muchas veces en … Leer más