12 y 13 de mayo
GMP Good Manufacturing Practice – Buenas prácticas de fabricación
La MHRA (UK) ha emitido un informe de no conformidad con las GMP (GMP Non-Compliance Report) contra un laboratorio farmacéutico con sede en Londres, donde resalta deficiencias críticas en la garantía de esterilidad, en los procesos de esterilización y en el sistema de calidad farmacéutico. Alerta GMP de MHRA La inspección evidenció fallos graves en … Leer más
La MHRA (UK) emitió una Alerta GMP por integridad de datos (GMP Non-Compliance Report) a una planta farmacéutica en India, tras una inspección oficial que detectó deficiencias críticas y mayores en el cumplimiento de los requisitos GMP. Como resultado, la planta perdió su certificado GMP para productos no esenciales. Alerta GMP: Hallazgos críticos: Integridad de … Leer más
La revisión del Anexo 11 de las GMP de la Unión Europea, centrado en los sistemas informatizados, marca un hito en la modernización de los requisitos regulatorios en la industria farmacéutica. En este post te explicamos los cambios más relevantes, su justificación y cómo deben adaptarse las empresas para garantizar el cumplimiento EU GMP Anexo … Leer más
La FDA ha anunciado la expansión de sus inspecciones sorpresa a instalaciones de fabricación de medicamentos fuera de USA. Esta medida, según la FDA, equipara los estándares de supervisión entre fabricantes nacionales y extranjeros, y busca garantizar la calidad y seguridad de los productos farmacéuticos importados. Inspecciones FDA Cada año, la FDA realiza aproximadamente 12.000 … Leer más
En el post anterior explicamos el concepto y la importancia de Quality Oversight. Este post contiene varios ejemplos de Warning Letters ocasionadas por fallos en Quality Oversight, junto con prácticas y herramientas para implementarlo. En la industria farmacéutica, Quality Oversight implica supervisión integral y continua de todos los procesos que afectan la calidad del medicamento, … Leer más
El término Quality Oversight (supervisión de la calidad) es fundamental en sectores regulados como la industria farmacéutica, biotecnológica, cosmética y alimentaria, o en la gestión de proyectos y servicios. El concepto hace referencia a la supervisión, vigilancia y control sistemático de la calidad dentro de una organización, proyecto o proceso ¿Qué implica Quality Oversight? La … Leer más
La FDA ha publicado el Manual de Procedimientos de Inspección 2025 (Investigations Operations Manual – IOM) que proporciona directrices clave para realizar inspecciones en plantas farmacéuticas. Inspección FDA en plantas farmacéuticas El Capítulo 5 detalla los procedimientos esenciales para realizar inspecciones en instalaciones que producen medicamentos, con especial énfasis en la preparación, ejecución y documentación. … Leer más
La FDA ha emitido una Warning Letter a una compañía farmacéutica tras detectar deficiencias significativas en los ensayos de simulación de procesos asépticos (media fill) y en las pruebas de visualización de flujo de aire (estudios de humo). El documento destaca además fallos relacionados con el comportamiento del personal en áreas críticas y la ejecución … Leer más
La FDA emitió una Warning Letter a una empresa sudafricana por múltiples violaciones significativas a las cGMP, incluyendo observaciones críticas relacionadas con Audit Trails y Data Integrity y con el funcionamiento del laboratorio de control de calidad. Incumplimientos por Audit Trails y Data Integrity Durante la inspección, la FDA descubrió que la empresa no realizaba … Leer más
Fallos críticos en la fabricación estéril han provocado un GMP Non-Compliance Report de la ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament) para el Institut Georges Lopez (IGL), ubicado en Francia. Causas principales de la no conformidad GMP 1- Manipulación y almacenamiento de productos estériles Se detectaron fallos en los procedimientos aplicados durante la manipulación de … Leer más
