Medicamentos de terapia avanzada
Estabilidad de medicamentos: ICH publicó el borrador de la nueva guía ICH Q1 sobre estudios de estabilidad para principios activos y producto terminado. Este documento, que reemplaza las guías anteriores Q1A-F y Q5C, representa una evolución significativa hacia una visión integrada, científica y basada en riesgo para el control de la estabilidad a lo largo … Leer más
Demostrar la eficacia de las terapias avanzadas es un reto al que los reguladores se están enfrentado cada vez más. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha abierto una consulta pública sobre un reflection paper que analiza conceptos clave sobre los ensayos clínicos con tratamiento experimental directo para nuevas terapias. Esta es la primera guía … Leer más
Las GMP en Europa se mueven a paso veloz. Varios de los cambios que están en marcha tendrán un impacto significativo para la industria farmacéutica y consecuencias importantes para las legislaciones nacionales. Además implicarán una reestructuración de las Directrices GMP. Entre las principales novedades tenemos temas que afectan a la fabricación de medicamentos en investigación, … Leer más
¿Qué tipos de evaluaciones de riesgo pueden ser incluidas en una presentación regulatoria? La determinación corresponde al propio solicitante, sin embargo, hay que tener en cuenta que esta información puede ser útil para ayudar al revisor a determinar cómo se han seleccionado la formulación, el proceso de fabricación y los controles específicos. Por ejemplo, las … Leer más
Trailer Buenas Práctics de Trabajo en Salas Estériles from FERNANDO TAZON ALVAREZ Definir las pautas de comportamiento del personal en una sala limpia (Procesos asépticos o esterilización terminal) Evaluar el riesgo de las operaciones realizadas y definir los procedimientos más adecuados Definir normas de trabajo para áreas asépticas clásicas y cómo proceder cuando se trabaja … Leer más
Durante 2008 y 2009, he sido el consultor que diseñó el Plan de Implantación de las GMP en la TSF (Transplant Service Foundation), el banco de tejidos del Hospital Clínic de Barcelona. Hoy he recibido la noticia, que me ha llenado de alegría, de que a partir de ahora, y gracias al sello de calidad … Leer más
El Comité de Productos Medicinales para Uso Humano (CHMP – Committee For Medicinal Products For Human Use) de EMEA ha editado un concept paper sobre la revisión de la guideline sobre radiofármacos basados en anticuerpos monoclonales (Radiopharmaceuticals Based On Monoclonal Antibodies). Luego de la finalización en 2008 de la revisión de la Guideline sobre Radiofármacos … Leer más
Debido a la escasez de profesionales con la capacitación requerida para trabajar en laboratorios farmacéuticos autorizados para la producción, según GMP, de Medicamentos de Terapias Avanzadas, la Iniciativa Andaluza en Terapias Avanzadas de la Junta de Andalucía, junto con la Dirección General de Terapias Avanzadas y Trasplantes del Ministerio de Sanidad y Política Social, ofertan … Leer más
Las terapias avanzadas están basadas en procesos complejos y de fabricación nueva, por el momento, la experiencia que existe para valorar estos productos es escasa y son cruciales aspectos como el seguimiento a largo plazo de los pacientes y las estrategias para el manejo de riesgos para la fase posterior a la autorización. La creación … Leer más
Los medicamentos de terapia avanzada se basan en procesos de fabricación con diversas moléculas biológicas producidas por transferencia genética y/o en células terapéuticas modificadas biológicamente como sustancias activas o parte de las mismas. Hay tres clases de terapias avanzadas: la terapia génica, la terapia de célular somática y la ingeniería tisular. Se considera medicamento de … Leer más