GMP Good Manufacturing Practice – Buenas prácticas de fabricación
Comienza una nueva era para las actividades de validación, ya está disponible el draft del Anexo 15 de las GMP EU, Cualificación y Validación. Siguiendo con el proceso de adecuar las GMP a la estrategia ICH Q8, Q9, Q10 y Q11, la EMA acaba de publicar el borrador de la nueva versión del anexo sobre … Leer más
Trailer Gestión eficaz de resultados fuera de especificaciones (OOS) from Fernando Tazón Alvarez Bajar el programa completo
La presentación sobre las nuevas estrategias de validación de procesos que realicé en 2012, ha sido una de las más vistas en Slideshare durante 2013..!!!
Trailer: Diseño y validación de metodos analiticos de Fernando Tazón Alvarez
Los retos a los que día a día nos enfrentamos todos los que desarrollamos nuestra actividad profesional en la industria farmacéutica, son cada vez más complejos y exigentes, y requieren una preparación y unos conocimientos que hacen necesario que nos mantengamos actualizados permanentemente. El PROGRAMA DE FORMACIÓN 2014 está diseñado para proporcionar a los profesionales … Leer más
El lunes 11 de Noviembre de 2013 hemos realizado en Barcelona el seminario de formación especializada “Validación de Procesos Asépticos – The Media Fill Test”. En la fabricación de productos estériles, los procesos asépticos son los que requieren un entorno de validación y control más exigente. En este curso hemos revisado los aspectos más relevantes, … Leer más
