Control de riesgos de contaminación cruzada
por Fernando | 01/12/2013 | Contaminación Cruzada, GMP - GOOD MANUFACTURING PRACTICE, RISK MANAGEMENT, Validación de Limpiezas | 1 Comentario
Bienvenidos a todos los que os acercais con inquietudes, ideas y ganas de poner en marcha toda nuestra capacidad de innovación para afrontar los retos de un futuro que ya está entre nosotros.
Fernando Tazón
Passeig Cadernera 6. 08197.
Sant Cugat del Vallés.
Barcelona – España
Tel: +34.618.519.468
Suscríbete a nuestro boletín para recibir toda la información sobre nuestros cursos y seminarios en tu mail
Categorías
- A – INFORMACIÓN GENERAL
- ADMINISTRACIÓN SANITARIA
- BIOTECNOLOGÍA
- CANNABIS MEDICINAL
- CONSULTORIA 2.0
- COSMÉTICOS
- GASES MEDICINALES
- GDP – GOOD DISTRIBUTION PRACTICE
- GLP – GOOD LABORATORY PRACTICES
- GMP – GOOD MANUFACTURING PRACTICE
- Anexo 1: Medicamentos estériles
- Anexo 15: Cualificación y Validación
- Anexo 17: Liberación a tiempo real
- Anexo 3: Radiofármacos
- Contaminación Cruzada
- CPV – Continuous Process Verification
- Data Integrity
- GMP del Siglo XXI
- GMP Parte 3
- Liberación Paramétrica
- Novedades EMA
- Novedades EMEA
- Novedades FDA
- Procesos asépticos
- Risk-based Manufacturing
- Risk-based Quality Control
- Transferencia de Procesos
- GTP – GOOD TISSUE PRACTICE
- ISO – INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARIZATION
- MATERIAS PRIMAS FARMACÉUTICAS
- MEDICAMENTOS DE TERAPIA AVANZADA
- PHARMACEUTICAL DEVELOPMENT
- PROJECT MANAGEMENT 2.0
- QUALITY CONTROL
- QUALITY MANAGEMENT 2.0
- RISK MANAGEMENT
- TRAINING MANAGEMENT 2.0
- VALIDATION MANAGEMENT 2.0
- Cualifiación de equipos
- Cualificación de Areas Limpias
- GAMP
- Validación de Limpiezas
- Validación de Métodos Analíticos
- Validación de Métodos Bioanalíticos
- Validación de métodos microbiológicos
- Validación de Procesos
- Validación de Procesos Asépticos
- Validación de sistemas informáticos
- Verificación Continua de Procesos
- Guías para inspecciones GCP
- Inspecciones GCP
Muy buen material, soy bioquimico y biologo molecular, hace unos meses comence a trabajar en la Direccion de investigaciones Clinicas y Evaluacion de Impacto, creo que ese conocimiento debiera almacenarlo todo aquel que este vinculado a la Industria farmaceutica