CAPA - Página 3 de 3 - Asinfarma: consultoría industria farmacéutica

The CAPA World – Gestión efectiva de incidencias y desviaciones

30/03/202422/12/2011 por Fernando Tazón

El 22 de Mayo de 2012 realizaremos el Intensive Training Course: The CAPA World. Cómo realizar una gestión efectiva de las incidencias y desviaciones que ocurren durante la producción de un medicamento. Analizaremos una por una, y detalladamente, las cuatro etapas necesarias para optimizar y hacer que el sistema sea realmente efectivo. Iremos avanzando por … Leer más

CAPA es la desviación más frecuente en inspecciones FDA

13/02/202410/05/2011 por Fernando Tazón

El sistema CAPA (CAPA System) de Acciones Correctivas y Preventivas, junto con la revisión de las desviaciones ocurridas en producción (Deviation Management System), son las dos deficiencias GMP que provocan con mayor frecuencia la emisión de Warning Letters en inspecciones FDA. La mayoría de las observaciones durante las inspecciones son causadas por fallos del sistema … Leer más