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EMEA

Fabricación de Medicamentos Estériles

Publicado en AEFI | AEMPS | CONSULTORIA 2.0 | EMEA | Inspección GMP | QUALITY MANAGEMENT 2.0 el 11 de Mayo de 2008

Cualificación de equipos de laboratorio

Publicado en CONSULTORIA 2.0 | Cualificación Equipos de Laboratorio | Cursos in company | EMEA | GENERAL | ICH | Inspección GMP | PROJECT MANAGEMENT 2.0 | QUALITY MANAGEMENT 2.0 | TRAINING MANAGEMENT 2.0 | VALIDATION MANAGEMENT 2.0 el 23 de Abril de 2008

Validación de Sistemas Informáticos (2/2)

Publicado en Cursos in company | EMEA | PROJECT MANAGEMENT 2.0 | QUALITY MANAGEMENT 2.0 | TRAINING MANAGEMENT 2.0 | VALIDATION MANAGEMENT 2.0 | Validación de sistemas informáticos el 19 de Abril de 2008

Validación de Sistemas Informáticos (1/2)

Publicado en Cursos in company | EMEA | QUALITY MANAGEMENT 2.0 | TRAINING MANAGEMENT 2.0 | VALIDATION MANAGEMENT 2.0 | Validación de sistemas informáticos el 19 de Abril de 2008

GMP UE, Anexo 20, Quality Risk Management

Publicado en EMEA | ICH | Inspección GMP | QUALITY MANAGEMENT 2.0 | Sistemas de gestión el 18 de Febrero de 2008

GMP UE, Anexo 1, Fabricación de Medicamentos Estériles

Publicado en EMEA | Inspección GMP | QUALITY MANAGEMENT 2.0 | VALIDATION MANAGEMENT 2.0 el 18 de Febrero de 2008

PQR - Revisión de la Calidad del Producto

Publicado en AEFI | AEMPS | EMEA | Inspección GMP | PQR | QUALITY MANAGEMENT 2.0 el 15 de Febrero de 2008

Atributos de la Qualified Person e ICH Q9

Publicado en DT / Qualified Person | EMEA | ICH | ICH Q9 | Inspección GMP | PQR | QUALITY MANAGEMENT 2.0 el 24 de Enero de 2008

Cambios en las GMP UE

Publicado en CONSULTORIA 2.0 | EMEA | Inspección GMP | QUALITY MANAGEMENT 2.0 el 21 de Enero de 2008

El futuro de los medicamentos de uso humano en Europa (2ª Parte)

Publicado en AEFI | EMEA | GENERAL | QUALITY MANAGEMENT 2.0 el 21 de Noviembre de 2007

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