Nuevo seminario sobre OOS y OOT

https:\/\/asinfarma.esDentro del Programa General de Formación Continuada para Industria Farmacéutica que organizan cada año el IL3 (Institute for LifeLong Learning) y la Universidad de Barcelona estoy organizando para el 11 de Junio, un nuevo seminario muy interesante:

Tratamiento de Resultados Fuera de Especificaciones (OOS – Out of Specifications) y Fuera de Tendencias (OOT – Out of Tendencies).

En este seminario se analizarán las diferentes normativas de referencia, la forma de identificar y valorar resultados OOS y OOT, la manera de realizar la investigación y de detallar las conclusiones, las acciones correctivas y preventivas y diversos ejemplos de cómo desarrollar nuestro propio procedimiento.

OOS (Out of Specifications) Tratamiento de Resultados Fuera de Especificaciones

El tratamiento de los resultados fuera de especificaciones (OOS) continúa siendo un tema principal en las inspecciones, tanto en Europa como en FDA.
La determinación de la causa real de un resultado OOS en el requisito principal, y el objetivo de su investigación es identificar la causa raíz del resultado anómalo y la toma de acciones correctivas y preventivas apropiadas para evitar que se repita en el futuro.

Algunos de los problemas más comunes que provocan desviaciones en las inspecciones regulatorias son los siguientes:

  1. Falta de una investigación adecuada, con conclusiones científicamente justificables, o fallo al implementar acciones correctoras apropiadas sobre las causas reales para evitar que se repitan en el futuro.
  2. Fallos o ambigüedades al determinar las causas, investigaciones que no identifican una causa real y concreta o que no explican como puede haberse producido el resultado anómalo.
  3. Falta de justificaciones científicas para invalidar resultados OOS o prácticas de investigación poco adecuadas o que no llegan a conclusiones aceptables.

El problema concreto, aún hoy, para muchos laboratorios farmacéuticos, no es solo la dificultad para identificar las causas reales de un OOS sino también, el tomar las adecuadas acciones correctivas y preventivas, que es exactamente lo que las GMP requieren.

Miquel Illera (ALMIRALL) hará la introducción al tema, aclarará algunas definiciones, explicará los pormenores del caso Barr y de la legislación aplicable, y desarrollará el documento de FDA, Guidance for Industry. Investigating Out-of-Specification (OOS) Test Results for Pharmaceutical Production.

María Dolors Solsona (ESTEVE) desarrollará el procedimiento de gestión de OOS, y entrará en detalle en las diferentes etapas de la investigación (Identificación del resultado OOS, Investigación preliminar, Investigación de laboratorio e Investigación formal). También nos explicará numerosos ejemplos prácticos de aplicación.

OOT (Out of Tendencies) Tratamiento de Resultados Fuera de Tendencias

Los resultados fuera de tendencias (OOT) también forman parte de la misma estrategia de garantía de calidad de los medicamentos que busca anticipar la aparición de desviaciones, analizando las tendencias de los datos obtenidos, para tomar acciones antes de que los problemas aparezcan.

A raíz de la nueva estrategia de Validación de Procesos desarrollada por FDA, la verificación continua del proceso pasa a ser un elemento fundamental, tanto para la validación como para la reducción de costes posterior, con lo que la monitorización de los procesos y las herramientas de medición de procesos, los índices de capacidad de procesos (Cpk) o los controles estadísticos de procesos (Statistical Process Control SPC), son elementos imprescindibles en un buen sistema de calidad.

Ricard Castillejo (BOEHRINGER) nos hablará de las herramientas de medición de procesos, desarrollará las posibilidades de los controles estadísticos de procesos y los índices de capacidad de procesos y profundizará en los métodos para realizar los análisis de tendencias.

Cuando diseñé este seminario, lo orienté especialmente hacia los Directores Técnicos, Directores de Calidad y Directores de Desarrollo Farmacéutico, y también hacia los responsables de producción, garantía y control de calidad y desarrollo farmacéutico y a los técnicos senior de fabricación, garantía de calidad, laboratorio de control y desarrollo.

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4 comentarios en «Nuevo seminario sobre OOS y OOT»

  1. Me gustaria saber el precio de dicho seminario sobre OOS para evaluar la posibilidad de participar, si no yo directamente, personal de QC de nuestra empresa, MOEHS, fabricante de APIs. Esta posee tres centros de produccion con los correspondientes laboratorios de control, de los cuales 2 están en el area de Barcelona.

    Tambien agradeceria recibir infomracion sobre otros seminarios o activdades formativas organizadas para este año 2009.

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  2. Estimado Fernando,
    Un favor enorme, estoy buscando informacion para realizar analisis de memantina tabletas por HPLC y tambien si tienes informacion sobre analisis de sustancias relacionadas de amlodipino tabletas.
    Muchas gracias por tus respuestas

    Edwin

    Responder
  3. Estimado fernando
    Podría porfavor porporcionarme un formato para el reporte y/o analisis de resultados fuera de tendencias acorde con auditoría FDA

    Gracias por tu información

    Eva Arce

    Responder

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