Dentro del Programa General de Formación Continuada para Industria Farmacéutica que organizan cada año el IL3 (Institute for LifeLong Learning) y la Universidad de Barcelona estoy organizando otro curso importante: Cualificación de equipos de laboratorio.
Su objetivo es hacer un recorrido práctico por todas las etapas y documentos necesarios para realizar la cualificación de los equipos e aplicaciones más importantes de un laboratorio de control.
Como profesores de este curso participarán importantes casas comerciales y laboratorios de primera línea.
- IR y NIR – Diseño, funcionalidades y cualificación de equipos
- BRUKER
- Cualifiación de un equipo de Test de Disolución Automático
- NOVARTIS
- LIMS – Diseño, funcionalidades y validación
- Cualificación de Aisladores para Ensayos de Esterilidad
- CDS (Chromatography Data Software) – Diseño, funcionalidades y validación
- Cualificación de HPLC‘s
Aquí podéis encontrar más información.
Hola Sr. Fernando Tazon, me es muy grato entrar a su página ya que he me ha gustado mucho la forma en que aborda los diferentes temas relacionados a la industria farmaceutica, ya que siempre que he querido saber o ampliar mis conocimientos sobre algún tema relacionado a la industria farmacutica, casi no encuentro nada de información en la red.
gracias por sus temas expuestos aquí.
Saludos
Estela Frías Zepeda
Hola María Estela
Muchas gracias por tus comentarios.
Realmente me alegra mucho lo que me dices porque justamente ese es el objetivo de este blog, ser un punto de encuentro e información para los profesionales de la industria farmacéutica.
Realmente yo quisiera pedir un favor. recibieron un comentario de la QFB Estela Frias Zepeda. Ella es amiga d la universidad que no veo desde hace mas de 20 años. Serian tan amables de enviarle mi correo? Ojala y ella me escriba. Muchas gracias de antemano. Su seguro servidor.
Juan gerardo lopez