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Bienvenidos a nuestra página web

Categorías: A - INFORMACIÓN GENERAL, CONSULTORIA 2.0, PROJECT MANAGEMENT 2.0, QUALITY MANAGEMENT 2.0, TRAINING MANAGEMENT 2.0, Una nueva generación, VALIDATION MANAGEMENT 2.0

Estoy muy contento, gracias a la ayuda de Ángeles y Jorge, de Churba & Portillo, hemos puesto en marcha la página web de ASINFARMA. Desde ahora tenemos un nuevo canal de comunicación con todos vosotros, donde sobre todo, tendréis información actualizada de las actividades que vayamos realizando, especialmente las relacionadas con los Seminarios de Formación Espécializada y el resto de cursos de formación. Los temas que desarrollamos son de la máxima actualidad y estan dirigidos a directivos, responsables, supervisores y técnicos, que desarrollen sus ... Leer más

Feliz año 2009…!

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Feliz Navidad

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Desde aquí quiero desearos a todos una muy Feliz Navidad Fernando Leer más

ASINFARMA crece

Categorías: A - INFORMACIÓN GENERAL, CONSULTORIA 2.0, GMP - GOOD MANUFACTURING PRACTICE, PHARMACEUTICAL DEVELOPMENT, PROJECT MANAGEMENT 2.0, QUALITY CONTROL, QUALITY MANAGEMENT 2.0, RISK MANAGEMENT, TRAINING MANAGEMENT 2.0, Una nueva generación, VALIDATION MANAGEMENT 2.0

Llevamos ya casi dos años en el mercado y cada día son más y mejores los proyectos y trabajos que vamos realizando. Entonces llega el momento en el que la evolución y el crecimiento son imparables. Y ese momento nos ha llegado. Nueve empresas especializadas en la Industria Farmacéutica hemos creado el Grupo Albian. El Grupo Albian, con un volumen de negocio de 18.000.000 €, se erige a modo de asociación comercial formada por un grupo de empresas con tecnologías complementarias y especializadas en ... Leer más

Estrenamos nueva imagen

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¡Hoy estamos de estreno! Con esta nueva presentación será más fácil acceder a todos los contenidos (que ya van siendo muchos luego más de un año y medio en la blogosfera), o encontrar algún post de interés o una serie de post relacionados. Aprovecho para agradeceros a todos el apoyo y la enorme cantidad de elogios que he recibido. Desde el primer día, el objetivo de este blog es que se transforme en un espacio de comunicación entre los técnicos de la Industria Farmacéutica, ... Leer más

Seminario sobre Quality Assurance y GMP del Siglo XXI

Categorías: A - INFORMACIÓN GENERAL, Cursos in company, GMP del Siglo XXI, Quality Assurance, TRAINING MANAGEMENT 2.0

El  21 Octubre, en el IL3 (Institute for LifeLong Learning), dentro del Programa General de Formación Continuada para Industria Farmacéutica, daré un seminario de actualización sobre Quality Assurance, herramientas del Sistema de Calidad y GMP del Siglo XXI. La industria farmacéutica se enfrenta diariamente a retos complejos como consecuencia del minucioso análisis al que la someten las administraciones sanitarias, la caducidad de las patentes de sus productos, las fusiones y adquisiciones de laboratorios y los continuos recortes de recursos. Los requisitos GMP de Europa ... Leer más

Actualidad en la Validación de Limpieza

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Validación de Limpieza

La validación de los procedimientos de limpieza está presente en las operaciones industriales de producción farmacéutica desde hace casi 20 años y durante mucho tiempo ha estado entre los 5 primeros en la lista de problemas generadores de Warning Letters en FDA. Desde hace un tiempo, han ido surgiendo varias publicaciones que tratan la Validación de Limpieza de una manera completamente diferente y vale la pena tenerlas presentes para mantenerse al día en este tema tan importante. Biopharm International ha publicado un artículo en ... Leer más

Guía para Inspectores de Obtención de Tejidos

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La EUSTITE (European Standards and Training in the Inspection of Tissues Establishment) ha publicado para comentarios, la 2ª edición de la “Guía para Inspectores de Obtención de Tejidos y Células y de Establecimientos de Tejidos”. Su objetivo es proporcionar ayuda a los cuerpos de inspectores de los estados miembros, para la implementación de las Directivas Comunitarias 2004/23/EC, 2006/17/EC y 2006/86/EC, que definen la calidad y la seguridad de tejidos humanos y células, obtenidos para transplantes. Entre otras cosas, incluye: La inspección, acreditación, nombramiento, autorización ... Leer más

Cualificación de equipos de laboratorio

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El pasado Martes 22 de Abril, se realizó en el IL3 (Institute for LifeLong Learning) el curso que coordinaba ASINFARMA, y que ya os había comentado en mi post del 18 de Enero. El objetivo del curso era dar a los participantes, una visión amplia y práctica de todas las etapas y documentos necesarios, sobre un rango amplio de equipos, instrumentos y sistemas utilizados en el laboratorio de control de calidad o de I+D. Como es ya habitual en los seminarios que organizamos, la ... Leer más

Nos han elegido como Blog del Día

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Blog del Día, es un proyecto creado para descubrir, analizar y dar a conocer a los participantes de la blogosfera hispana. Se dedican a visitar blogs y valorarlos en cuanto a su diseño, plantillas usadas, periodicidad y calidad de los posts, nivel de participación (comentarios), etc. y distinguen con la mención "BLOG DEL DIA" a los que consideran más interesantes y de mayor calidad. El que nos hayan seleccionado como Blog del día el 8 de Abril de 2008 es un motivo más de ... Leer más