El 30 de Noviembre realizaremos un Seminario de Formación Especializada sobre las Normas GMP para la industria cosmética donde analizaremos el contenido completo de la ISO 22716 y la manera práctica de implantarlas en un laboratorio.

El nuevo Reglamento Europeo de Cosméticos, que la Comisión Europea aprobará antes de finales de año,  establece la necesidad de cumplir con las Buenas Prácticas de Fabricación para poder fabricar productos cosméticos en Europa.

A partir de ahora, cumplir con las Normas GMP ya no es solo una cuestión de calidad de producto, se ha convertido en un verdadero factor decisivo para la continuidad del negocio. La implantación práctica de Normas GMP debe hacerse considerando principios de calidad, pero también de productividad del área industria y de rentabilidad empresarial, con lo que la experiencia industrial es un requisito imprescindible para el éxito.

En este curso de formación estudiaremos el contenido en detalle de las exigencias de las Normas GMP y la manera práctica de ponerlas en marcha, atendiendo a las necesidades industriales de tiempo, recursos y costes.

El PROGRAMA DEL CURSO profundiza en los temas siguientes:

Capítulo 1: Objetivos principales y campo de aplicación
Principales términos y definiciones

Capítulo 2: Personal, locales y equipos
Organización y responsabilidades, formación, higiene y salud
Áreas, espacios, flujos, suelos, paredes, techos y ventanas, aseos, iluminación y ventilación, limpieza, desinfección y mantenimiento
Diseño, instalación y calibración de equipos, limpieza, desinfección y mantenimiento

Capítulo 3: Materias primas y material de acondicionamiento
Compras, recepción, identificación, liberación y almacenamiento

Capítulo 4: Producción y productos acabados
Operaciones de fabricación y de acondicionamiento. Documentación, comprobaciones iniciales, número de lote
Operaciones en proceso, controles en proceso, almacenamiento y devoluciones.
Liberación, almacenamiento, distribución y devoluciones

Capítulo 5: Laboratorio de control y tratamiento de productos fuera de especificaciones
Métodos de ensayo, criterios de aceptación, resultados, fuera de especificaciones, reactivos y patrones, muestras

Capítulo 6: Residuos, subcontratación y desviaciones
Tipos de residuos, contenedores y eliminación
Tipos de subcontratación, contratistas y contratos

Capítulo 7: Reclamaciones, retiradas de mercado y control de cambios
Reclamaciones de productos, retirada de productos
Gestión y control de cambios

Capítulo 8: Auditorías internas y documentación
Planificación y realización de auditorías internas
Tipos de documentos, redacción, aprobación y distribución, revisión y archivo

AQUÍ PODÉIS BAJAR EL PROGRAMA COMPLETO