La FDA ha publicado la nueva Good Manufacturing Practice Guide for Cosmetic Products que incluye recomendaciones sobre documentación, almacenamiento, instalaciones y servicios, materias primas, elaboración y envasado, auditorías internas, controles de laboratorio, gestión de reclamaciones e informes de eventos adversos, además de la gestión de retiradas de mercado.
Este nuevo documento revisa la actual “Cosmetic Good Manufacturing (GMP) Guidelines/Inspection Checklist”, y la actualiza a las exigencias de buenas prácticas actuales, aclarando muchos conceptos importantes.
Adicionalmente FDA busca armonizar sus requisitos con los de ISO 22716 (que define las GMP para productos cosméticos), aunque solo incorpora aquellos elementos relevantes para sus regulaciones y agrega algunos otros que no están incluidos en ISO. También hace referencia a la Guidance for Industry on Cosmetics Processors and Transporters of Cosmetics Security Preventive Measures que fue revisada en 2007.
En Asinfarma somos expertos en la implantación práctica de normas GMP para cumplir con los requisitos legales nacionales e internacionales, adaptados a las características y necesidades de cada empresa.
Aquí podéis bajar la Good Manufacturing Practice Guide for Cosmetic Products
