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AEMPS

Fabricación de Medicamentos Estériles

Publicado en AEFI | AEMPS | CONSULTORIA 2.0 | EMEA | Inspección GMP | QUALITY MANAGEMENT 2.0 el 11 de Mayo de 2008

ICH Q9, ISO frente a GMP e ICH Q10

Publicado en AEFI | AEMPS | CONSULTORIA 2.0 | ICH Q10 | ICH Q9 | QUALITY MANAGEMENT 2.0 | Sistemas de gestión | TRAINING MANAGEMENT 2.0 el 16 de Febrero de 2008

PQR - Revisión de la Calidad del Producto

Publicado en AEFI | AEMPS | EMEA | Inspección GMP | PQR | QUALITY MANAGEMENT 2.0 el 15 de Febrero de 2008

Buenas Prácticas de Transporte de Medicamentos (2ª Parte)

Publicado en AEFI | AEMPS | Cursos in company | Inspección GMP | PROJECT MANAGEMENT 2.0 | QUALITY MANAGEMENT 2.0 | TRAINING MANAGEMENT 2.0 | Transporte de medicamentos el 28 de Enero de 2008

ICH Q10. El Futuro Sistema de Calidad Farmacéutico

Publicado en AEFI | AEMPS | GENERAL | ICH Q10 | Inspección GMP | QUALITY MANAGEMENT 2.0 | Sistemas de gestión | TRAINING MANAGEMENT 2.0 el 14 de Diciembre de 2007

Real Decreto 1345/2007 para Industria Farmacéutica

Publicado en AEMPS | CONSULTORIA 2.0 | TRAINING MANAGEMENT 2.0 el 21 de Noviembre de 2007