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	<title>Comentarios en: Validación de procesos &#8211; Conclusiones Finales</title>
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	<description>La nueva generación de asesoría industrial</description>
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		<title>Por: Carlos Seitz Castillo</title>
		<link>http://www.fernandotazon.com.es/2008/12/22/validacion-de-procesos-conclusiones/comment-page-1/#comment-7621</link>
		<dc:creator>Carlos Seitz Castillo</dc:creator>
		<pubDate>Thu, 08 Apr 2010 16:17:08 +0000</pubDate>
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		<description>Estimado Fernando;
si me permiten entregar mis comentarios; quisiera decir que no sólo queda en manos de las empresas farmacéuticas, sino que también en la autoridad sanitaria no volver a caer en la trampa de las grandes montañas de papeles. Sobre todo, acá en LatinoAmérica.
Saludos,</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Estimado Fernando;<br />
si me permiten entregar mis comentarios; quisiera decir que no sólo queda en manos de las empresas farmacéuticas, sino que también en la autoridad sanitaria no volver a caer en la trampa de las grandes montañas de papeles. Sobre todo, acá en LatinoAmérica.<br />
Saludos,</p>
]]></content:encoded>
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		<title>Por: Fernando</title>
		<link>http://www.fernandotazon.com.es/2008/12/22/validacion-de-procesos-conclusiones/comment-page-1/#comment-2871</link>
		<dc:creator>Fernando</dc:creator>
		<pubDate>Tue, 30 Dec 2008 08:34:11 +0000</pubDate>
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		<description>Ricard, estamos todos de acuerdo en que este es un enfoque mucho más profesional y razonable.

La estrategia anterior, aunque no nos gustaba, fue un primer paso hacia la validación de procesos. Ahora se nos propone un estilo mucho más sólido y lógico.

Quedará en los laboratorios el evitar volver a caer en la trampa de las grandes montañas de papeles.</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Ricard, estamos todos de acuerdo en que este es un enfoque mucho más profesional y razonable.</p>
<p>La estrategia anterior, aunque no nos gustaba, fue un primer paso hacia la validación de procesos. Ahora se nos propone un estilo mucho más sólido y lógico.</p>
<p>Quedará en los laboratorios el evitar volver a caer en la trampa de las grandes montañas de papeles.</p>
]]></content:encoded>
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	<item>
		<title>Por: Ricard Castillejo</title>
		<link>http://www.fernandotazon.com.es/2008/12/22/validacion-de-procesos-conclusiones/comment-page-1/#comment-2869</link>
		<dc:creator>Ricard Castillejo</dc:creator>
		<pubDate>Mon, 29 Dec 2008 17:21:43 +0000</pubDate>
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		<description>Por fin se rompe el paradigma absurdo de que 3 veces Ok tiene algún  sentido y sirven para algo aunque no entiendas nada de nada. 

Si conseguimos no convertir una vez más este nuevo esquema en &quot;Grandes Montañas de Papeles (GMPs)&quot;, estaremos andando por el camino correcto como tantas otras ramas industriales han hecho hace muchos años. Llevamos algo de retraso y hay que recuperarlo.

1.- DISEÑAR EL PROCESO
2.- CUALIFICARLO
3.- MONTORIZARLO

Simplemente razonable.</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Por fin se rompe el paradigma absurdo de que 3 veces Ok tiene algún  sentido y sirven para algo aunque no entiendas nada de nada. </p>
<p>Si conseguimos no convertir una vez más este nuevo esquema en &#8220;Grandes Montañas de Papeles (GMPs)&#8221;, estaremos andando por el camino correcto como tantas otras ramas industriales han hecho hace muchos años. Llevamos algo de retraso y hay que recuperarlo.</p>
<p>1.- DISEÑAR EL PROCESO<br />
2.- CUALIFICARLO<br />
3.- MONTORIZARLO</p>
<p>Simplemente razonable.</p>
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