Se acaba de publicar en el BOE el Real Decreto 1345/2007, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente.
Aquí podéis consultar el documento.
Real Decreto 1345/2007 para Industria Farmacéutica
21 de Noviembre de 2007
Categorías: AEMPS, GMP - GOOD MANUFACTURING PRACTICE, QUALITY MANAGEMENT 2.0, TRAINING MANAGEMENT 2.0.
Fernando Tazón
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