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	<title>Comentarios en: FDA planea cambios en su Guía de GMP (21 CFR 211)</title>
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	<description>La nueva generación de asesoría industrial</description>
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		<title>Por: Fernando</title>
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		<dc:creator>Fernando</dc:creator>
		<pubDate>Sat, 17 Apr 2010 12:57:33 +0000</pubDate>
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		<description>Hola Luz
Aquí encontrarás información que te será muy útil:
http://www.picscheme.org/publication.php?download&amp;file=cGkwMDctNXJlY29tbWVuZGF0aW9ub25hc2VwdGljcHJvY2Vzc2VzLnBkZg__

Fernando</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Hola Luz<br />
Aquí encontrarás información que te será muy útil:<br />
<a href="http://www.picscheme.org/publication.php?download&#038;file=cGkwMDctNXJlY29tbWVuZGF0aW9ub25hc2VwdGljcHJvY2Vzc2VzLnBkZg__" rel="nofollow">http://www.picscheme.org/publication.php?download&#038;file=cGkwMDctNXJlY29tbWVuZGF0aW9ub25hc2VwdGljcHJvY2Vzc2VzLnBkZg__</a></p>
<p>Fernando</p>
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	<item>
		<title>Por: Luz Gaxiola</title>
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		<dc:creator>Luz Gaxiola</dc:creator>
		<pubDate>Fri, 16 Apr 2010 14:31:13 +0000</pubDate>
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		<description>Investigo criterios de aceptación para elegir la cantidad de unidades a envasar para la validación del proceso de llenado aséptico para soluciones inyectables y también para soluciones oftálmicas.

Les agradezco su apoyo para encontrar información actual al respecto para la elaboración de los protocolos de validación de éstos procesos.


Saludos 
Muchas gracias.</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Investigo criterios de aceptación para elegir la cantidad de unidades a envasar para la validación del proceso de llenado aséptico para soluciones inyectables y también para soluciones oftálmicas.</p>
<p>Les agradezco su apoyo para encontrar información actual al respecto para la elaboración de los protocolos de validación de éstos procesos.</p>
<p>Saludos<br />
Muchas gracias.</p>
]]></content:encoded>
	</item>
	<item>
		<title>Por: Virginia Valcourt</title>
		<link>http://www.fernandotazon.com.es/2007/11/21/fda-planea-cambios-en-su-guia-de-gmp-21-cfr-211/comment-page-1/#comment-7076</link>
		<dc:creator>Virginia Valcourt</dc:creator>
		<pubDate>Tue, 09 Mar 2010 01:34:25 +0000</pubDate>
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		<description>Saludos , necesito informacion actualizada de los procesos de auditorias de laboratorios  ambiental ,estoy trabajando mi tesis en el tema de auditorias ambientales de laboratorios,soy estudiante de RCM DEL PROGRAMA DE SALUD  AMBIENTAL

 gracias</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Saludos , necesito informacion actualizada de los procesos de auditorias de laboratorios  ambiental ,estoy trabajando mi tesis en el tema de auditorias ambientales de laboratorios,soy estudiante de RCM DEL PROGRAMA DE SALUD  AMBIENTAL</p>
<p> gracias</p>
]]></content:encoded>
	</item>
	<item>
		<title>Por: maritza</title>
		<link>http://www.fernandotazon.com.es/2007/11/21/fda-planea-cambios-en-su-guia-de-gmp-21-cfr-211/comment-page-1/#comment-6661</link>
		<dc:creator>maritza</dc:creator>
		<pubDate>Fri, 19 Feb 2010 01:02:45 +0000</pubDate>
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		<description>quiero comprar un hplc para un laboratorio farmaceutico cual me recomienda,</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>quiero comprar un hplc para un laboratorio farmaceutico cual me recomienda,</p>
]]></content:encoded>
	</item>
	<item>
		<title>Por: FDA Modifica la cGMP Guide (Parte 1) &#124; Asinfarma: Asesoría Industrial Farmacéutica</title>
		<link>http://www.fernandotazon.com.es/2007/11/21/fda-planea-cambios-en-su-guia-de-gmp-21-cfr-211/comment-page-1/#comment-2295</link>
		<dc:creator>FDA Modifica la cGMP Guide (Parte 1) &#124; Asinfarma: Asesoría Industrial Farmacéutica</dc:creator>
		<pubDate>Wed, 10 Sep 2008 15:55:11 +0000</pubDate>
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		<description>[...] el post del 21 de Noviembre os adelantaba que FDA estaba preparando un cambio sustancial en su cGMP Guide para modernizarla y [...]</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>[...] el post del 21 de Noviembre os adelantaba que FDA estaba preparando un cambio sustancial en su cGMP Guide para modernizarla y [...]</p>
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